經詳細分析檢測數據和隨機抽樣測試，BioNTech認為沒有證據顯示新冠疫苗批次「210102」及「210104」 存在安全風險；由於疫苗儲存於超低溫環境，因此受到細菌污染的風險很低；即使藥瓶出現問題，有關疫苗的信使核糖核酸(mRNA)及脂質納米顆粒的完整性亦不會受到影響。基於上述結果，BioNTech認為疫苗的安全性及有效性並未受到影響。

為謹慎起見，在最終調查報告完成之前，「210102」及「210104」兩個批次的疫苗仍將繼續封存。

同時，集團與BioNTech將繼續配合中國香港及澳門政府疫苗接種計劃，保障疫苗的供應。預計近期將有一批由BioNTech位於德國的另一生產場地灌裝的疫苗產品運抵香港，用於香港、澳門的後續接種安排。

根據測試及對比結果顯示，當產品在超低溫儲存環境(即攝氏負70度)下儲存及運輸時，若軋蓋密封不夠緊，可能會導致空氣滲入瓶中，而其後進行解凍程序時膠塞重新恢復密封，可能會使瓶內壓力上升，因而發生個別藥瓶超壓或出現滲漏等情況。在同一場地灌裝的210104批次也有個別產品出現此類問題。