和黃醫藥啟動歐美兩項治療晚期實體瘤或惡性血液腫瘤國際I期臨床試驗
和黃醫藥(HCM.US)公布,已啟動兩項「HMPL-306」的國際I期研究。「HMPL-306」是一種新型雙重靶向異檸檬酸脫氫(酉每)(IDH)1和2突變的選擇性小分子抑制劑。兩項研究分別用於治療晚期實體瘤患者及惡性血液腫瘤患者,均於美國和歐洲設立臨床試驗中心。
集團指,繼去年下半年中國I期研究啟動後,國際研究的首名患者已於今年3月25日接受給藥治療。新的研究標誌集團正進一步加速和擴展全球臨床研發業務。兩項多中心臨床試驗旨在評估「HMPL-306」的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和初步療效。首項臨床試驗針對實體瘤(包括但不限於膠質瘤、軟骨肉瘤或膽管癌),而第二項臨床試驗針對伴有IDH1和/或IDH2突變的晚期復發性或難治性惡性血液腫瘤。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。