期內，研發開支按年增加約32%至4.66億元。

公司指，今年會致力將泰它西普和disitamab vedotin在中國獲批上市並成功商業化。同時，會加速推進這兩款產品適應症拓展的申報和臨床試驗工作。其中，預計會在第三季度在中國向NMPA申報disitamab vedotin就治療UC適應症的NDA。另外，盡快推進泰它西普的其他幾個自身免疫疾病適應症的臨床試驗工作。

國際方面，會加大在國際市場，尤其是美國和歐洲的拓展力度，快速推進並啟動兩個核心產品在國際市場的臨床研究。預計今年下半年在美國啟動泰它西普治療SLE適應症的III期臨床試驗以及治療IgA腎病的II期臨床試驗，同時也計劃在美國啟動disitamabvedotin就二線治療HER2過表達UC適應症的II期臨床試驗。