格隆匯 2 月 25日丨深圳高速公路股份(00548.HK)公佈，於公吿刊發之日，公司之附屬公司泰州復旦張江藥業有限公司("泰州復旦張江")的抗炎鎮痛藥物注射用帕瑞昔布鈉(規格：20mg、40mg)已獲國家藥品監督管理局頒發的《藥品註冊證書》，批准文號為國藥準字H20213127及國藥準字H20213128。該藥物按與原研藥品質和療效一致的審評標準獲批上市，泰州復旦張江將盡快開展該藥品的生產及銷售。

作為集團首個與治療鮮紅斑痣的海姆泊芬(商品名：復美達®)共線的仿製類藥物，該藥物獲批上市，使集團藥品產品線進一步豐富，同時將提升泰州復旦張江生產線的產能利用，對集團未來經營發展起到積極的作用。

該藥物為選擇性環氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制劑，主要用於手術後疼痛的短期治療，根據國外文獻報導，已經廣泛於口腔科、骨科、婦科以及冠狀動脈搭橋術中使用。該藥物具有起效迅速，作用持久、胃腸安全性高，不增加心血管風險的特點，且可顯著減少術後阿片類藥物用量，為臨牀多模式鎮痛的基礎用藥之一。2008年注射用帕瑞昔布鈉獲准在中國上市，目前屬於《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》乙類品種藥物。

截至公吿日，該藥物累計投入研發費用約為人民幣2,000萬元。