格隆匯2月5日丨李氏大藥廠(00950.HK)公吿，於2021年2月2日，由公司全資附屬公司兆科藥業（合肥）有限公司開發的磺達肝癸鈉注射液（0.5毫升：2.5毫克）已獲中國國家藥品監督管理局的生產及上市批文。該藥物適用於預防正進行髖關節手術、髖關節或膝關節置換或下腹手術的人士出現可導致肺栓塞（PE；肺部血凝塊）的深靜脈血栓（DVT；一般見於腿部的血凝塊）。

磺達肝癸鈉乃人工合成的活化凝血X因子（Xa因子）選擇性抑制劑，具有生物利用度高、起效快、半衰期長等優點。磺達肝癸鈉對Ⅱa因子無作用，出血的不良反應少，僅抑制遊離的Xa因子而不抑制與凝血酶原酶結合的Xa因子，不需監測PT（凝血酶原時間）及aPTT（活化部分凝血酶原時間）。磺達肝癸鈉分子鏈短，不能誘導抗體反應，與血小板並無相互作用，不會引起血小板減少症，且對肝臟無毒害作用，過敏反應發生少。磺達肝癸鈉相比傳統抗凝藥物優勢很大，市場潛力龐大。