格隆汇1月28日丨基石药业-B(02616.HK)宣布，在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(“WCLC”)线上会议上，公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列(“RET”)抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。结果显示，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(“NSCLC”)中国患者中，具有优越和持久的临床抗肿瘤活性且耐受性和安全性良好。

普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation(纳斯达克股份代号：BPMC)(“Blueprint Medicines”)开发。基石药业与Blueprint Medicines达成了独家合作和授权合约，获得普拉替尼在大中华区地区，包括中华人民共和国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的独家开发和商业化权利。

ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌(“MTC”)和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。ARROW研究的资料显示，普拉替尼在多种晚期RET变异实体肿瘤(包括RET融合阳性NSCLC)中具有广泛和持久的抗肿瘤活性。该次报告的结果显示，对于ARROW研究中既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者，普拉替尼(400mg每日一次)的疗效和安全性与此前报导的全球患者的资料一致。这也是首次在学术会议上公布普拉替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者的资料。

截至资料截止日期2020年5月22日，共有来自十个中国研究中心的37例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受起始剂量为400mg(每日一次)的普拉替尼治疗。所有患者都接受了至少一种铂类化疗方案，约一半(49%)的患者曾接受过大于等于三种系统治疗方案，32%的患者接受了大于等于三种化疗方案。肿瘤缓解由通过盲态独立中心评审(“BICR”)采用《实体肿瘤反应评估标准》进行评估。

有效性：普拉替尼对含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC表现出强大的临床活性

● 在按照BICR判定的32例基线有可评估病灶的患者中，确认的客观缓解率为56%，包括一例完全缓解和17例部分缓解(“PR”)，除此之外，还有二例PR待确认。疾病控制率为97%，其中1例不可评估

● 18例确认缓解的患者中，至首次缓解的中位时间为1.9个月

● 截至资料截止日，有89%的确认缓解患者仍在接受治疗

● 中位缓解持续时间(“DOR”)未达到，6个月的DOR率为83%

● 无论RET融合基因型如何，均有缓解

安全性：普拉替尼耐受性良好，安全性可控

● 普拉替尼耐受良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

ARROW研究主要研究者之一、广东省人民医院吴一龙教授表示：“肺癌精准治疗领域，RET靶点的研发是一个巨大的突破。普拉替尼在中国NSCLC患者中的研究结果令我们对其在国内的上市及其对患者带来的获益充满期待。此外，普拉替尼目前在国内在未经含铂化疗的RET融合阳性NSCLC、RET突变甲状腺髓样癌和其它RET融合实体瘤患者中开展更为广泛的研究。我们期待未来该药物能为更多的患者带来新的治疗选择。”

该次报告的主讲人、广东省人民医院周清教授表示：“在中国，肺癌是发病率排名第一的恶性肿瘤。目前，国内尚无选择性RET抑制剂获批上市。此项研究首次证实了普拉替尼在先前接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者中的疗效和安全性。普拉替尼有望解决中国在该领域未被满足的临床需求，并有望成为国内首个获批的该类药物。”

基石药业首席医学官杨建新博士表示：“此次公布的普拉替尼在中国患者的研究资料令人鼓舞，在经过多线治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，确认的客观缓解率达到56%，疾病控制率达到97%，且疗效持久，安全可控。国家药监局已于2020年9月受理了普拉替尼的新药上市申请并纳入优先评审。另外，我们计划在今年公布普拉替尼两项中国患者的一线研究的重磅结果，分别为未经含铂化疗的RET融合阳性NSCLC和RET突变的甲状腺髓样癌。如果结果符合预期，我们会向国家药品监督管理局递交新药上市申请。我们期待普拉替尼能够早日惠及中国患者。”