您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
百濟神州(06160.HK):倍利妥在中國獲批用於急性淋巴細胞白血病
阿思達克 12-09 08:17
百濟神州(06160.HK)公布,於12月7日(美國東部時間)中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准倍利妥(BLINCYTO,注射用貝林妥歐單抗)用於治療成人復發或難治性(R/R)前體B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)。

此項生物製品上市許可申請(BLA)由安進公司遞交,並被NMPA藥品審評中心(CDE)納入優先審評。倍利妥由安進公司開發,百濟神州根據今年早先達成的全球腫瘤戰略合作獲得其在中國的授權。該上市申請獲批是倍利妥在中國的首項獲批,也是百濟神州從安進公司授權引進產品中首款全新獲批的產品。倍利妥也就該項獲批成為中國首款獲批的雙特異性免疫藥物。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶