德琪医药(06996.HK):治疗骨髓增生异常综合徵疗法在内地获临床试验批准
德琪医药(06996.HK)公布,国家药品监督管理局(NMPA)批准开展ATG-016(eltanexor)用於去甲基化药物(HMA)治疗失败後,根据修订国际预後积分系统(IPSS-R)中危及以上骨髓增生异常综合徵(MDS)患者的临床试验。
该试验是一项I/II期、单臂、开放性临床研究,旨在评估ATG-016 (eltanexor)单药治疗的药代动力学、安全性和有效性。
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