格隆匯 11 月 23日丨百濟神州(06160.HK)發佈公告，百濟神州於2020年11月19日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准安加維^®(地舒單抗注射液)用於預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件(SRE)。安加維^®由安進公司開發，百濟神州根據今年早先達成的全球腫瘤戰略合作獲得其授權。此外，安加維^®在中國已獲批用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤(GCTB)患者，並完成商業化上市。

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“今年七月，我們在中國正式開啟安加維^®的商業化上市，令人興奮的是現在又能將這款藥物用於預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件的新適應症帶給患者。骨相關事件通常包括病理性骨折和脊髓壓迫，往往需要接受手術或放射治療。這項新適應症的獲批將為國內的患者帶來一款預防骨相關事件的新療法，也是我們不斷拓展的癌症產品羣組中的一款重要新增藥物。”

安加維^®獲批用於預防實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的SRE是基於共入組 7,000餘例患者的四項隨機全球臨牀試驗的結果(NCT00321464、NCT00330759、 NCT00321620及NCT01345019)。在每項試驗中，主要評價指標為安加維^®對比標準療法唑來膦酸，能夠在首次出現SRE時間上展示非劣效性。支持性的次要評價指標分別為能夠在首次出現SRE時間上、在首次及往後SRE時間上展示優效性。在預先設定的治療乳腺癌、去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)以及包括非小細胞肺癌在內的其他實體瘤骨轉移的綜合分析中(p值<0.0001)，安加維^®較唑來膦酸，能夠顯著延長首次出現SRE的時間。

在治療多發性骨髓瘤引起的溶骨性病變中，安加維^®在延長首次出現SRE時間上不劣於唑來膦酸。在接受安加維^®治療的實體瘤骨轉移患者中，最常見的不良反應為乏力或衰弱、低磷血癥以及噁心，最常見的嚴重不良反應為呼吸困難；導致試驗中斷最常見的不良反應為骨壞死和低鈣血癥。在接受安加維^®治療的多發性骨髓瘤患者中，最常見的不良反應為腹瀉、噁心、貧血、背痛、血小板減少症、外周水腫、低鈣血癥、上呼吸道感染、皮疹和頭痛；最常見的嚴重不良反應為肺炎；導致試驗中斷最常見的不良反應為下頜骨壞死。所有在臨牀試驗中觀察到的不良反應在安加維^®以及唑來膦酸中均類似。

安進公司副總裁兼安進日本亞太地區總經理柯美玲女士表示：“通過我們與百濟神州達成的合作，安進公司正在為患有難以治癒癌症的中國患者不斷加快腫瘤管線藥物的開發。我也想借此機會恭喜我們的團隊，慶祝安加維^®獲批用於骨相關事件預防。我們期待這項新適應症獲批有望能夠為中國患者的健康帶來積極影響。”

根據披露，關於實體瘤骨轉移及多發性骨髓瘤引起的骨相關事件，骨轉移通常由於癌細胞從原發腫瘤轉移至骨組織引起。骨組織是第三大常見癌細胞轉移部位，位列肺部和肝臟之後。儘管所有腫瘤均可能擴散並轉移至骨組織，前列腺癌和乳腺癌是最常見引起骨轉移的腫瘤類別，佔所有病例七成。溶骨性病變是骨轉移的一種，具有損害正常骨組織的特點，多達九成的多發性骨髓瘤患者在患病期間會出現溶骨性病變。