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基石藥業-B(02616.HK)在2020年CSCO年會上公佈GIST精準靶向藥阿泊替尼在中國患者羣的橋接研究初步結果
格隆匯 09-24 08:16

格隆匯 9 月 24日丨基石藥業-B(02616.HK)發佈公告,基石藥業在2020年中國臨牀腫瘤協會(“CSCO”)學術年會上公佈了抗腫瘤藥物Avapritinib(“阿泊替尼”)在中國I/II期橋接不可切除或轉移性胃腸道間質瘤(“GIST”)研究用於治療患者取得的積極結果。阿泊替尼由基石藥業全球合作伙伴Blueprint Medicines Corporation(納斯達克股份代號:BPMC)開發。

北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授表示:“由於現有療法的獲益極為有限,PDGFRA D842V突變的GIST患者具有高度未滿足的治療需求。阿泊替尼在PDGFRAD842V突變的中國晚期GIST患者中表現出了非常好的抗腫瘤活性,且安全性和耐受性良好。作為臨牀醫生,我很高興的看到GIST的治療進入了精準靶向時代,同時期盼阿泊替尼能早日獲批,成為這部分GIST患者新的治療選擇。”

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:“我們很高興在2020年CSCO年會議上公佈GIST精準靶向藥物阿泊替尼在中國人羣中的I/II期初步橋接研究結果。研究顯示阿泊替尼在中國GIST患者中耐受性良好,並證明該藥對攜帶PDGFRA D842V突變的中國患者具有很強的抗腫瘤活性。基石藥業於2020年7月和4月分別向中國台灣食品藥物管理署(“TFDA”)和中國國家藥物監督管理局遞交了這款藥物的新藥上市申請(“NDA”),並於2020年7月獲得中國藥監局的優先審評資格。我們期待阿泊替尼可以早日造福中國患者。”

根據披露,阿泊替尼是一種激酶抑制劑,美國食品藥品監督管理局(“FDA”)已批准其以商品名AYVAKITTM上市銷售,用於治療攜帶PDGFRA18號外顯子突變(包括PDGFRA D842V突變)的不可切除性或轉移性GIST成人患者。此前,FDA曾授予阿泊替尼突破性療法認定,用於治療攜帶PDGFRAD842V突變的不可切除性或轉移性GIST成人患者。

GIST是發生於胃腸道的肉瘤,肉瘤是發生在骨內或源自結締組織的腫瘤。胃腸間質瘤起源於胃腸道壁中的細胞,並且最常發生在胃或小腸中。大多數患者的確診年齡在50至80歲之間,通常在胃腸道出血、做手術或醫學影像檢查時發現,極少在腫瘤破裂或胃腸道發生梗阻後確診。

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