基石藥業(02616.HK)旗下CS1001臨床研究通過美國FDA之試驗性新藥審評
基石藥業(02616.HK)公布,其PD-L1抗體舒格利單抗(CS1001)單藥治療復發或難治性結外自然殺傷細胞(NK)/T細胞淋巴瘤(「R/R ENKTL」)的試驗性新藥(IND)申請已經通過美國食品藥品監督管理局的審評,並取得了開展研究的許可函。
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