2020年8月24日,康臣藥業(1681.HK)發佈今年上半年業績公告。公告顯示,截止2020年6月30日,公司營業收入為7.66億元人民幣,歸母淨利潤2.09億元人民幣,每股基本集攤薄盈利分別為人民幣0.2527元及0.2527元,每股派息0.08港元。
值得注意的是,公司在今年上半年銀行現金結餘15.21億元人民幣,同比增長10%;經營性現金流增加131.5%至3.24億元人民幣,主要來自於公司加大貿易應收賬款催收力度所致。
圖表一:公司現金流
數據來源:公司資料,格隆彙整理
具體來看公司各項業務情況。目前,康臣藥業已經構建“1+6”產品格局,以腎科系列為核心,配合影像、婦兒、骨傷、肝膽、皮膚、消化系列產品,從而實現“以專為主、以普為輔”的發展戰略。
圖表二:公司核心業務
數據來源:公司資料,格隆彙整理
2020上半年,公司腎科系列產品收入5.42億元,同比增長4.95%,佔公司整體收入70.7%,終端醫療機構覆蓋新增1395家,藥店覆蓋新增25544家。
值得關注的是,公司計劃建立“健康+醫療”的全方位腎病慢病管理平台,標誌着公司“腎科大數據中心+互聯網醫院”的建設進入快車道。
一方面,通過研發及製造導入到醫院渠道,病例通過康臣醫家線上慢病管理平台入組,可以有效根據沉澱的醫療健康大數據反饋與分析,從而指導生產、銷售、研發與決策。另一方面,康臣醫家線上慢病管理也可以將患者進行引流至線上渠道,從而進一步為患者提供便利。目前,公司的全方位腎病慢病管理平台開通了線上輕問診,日常監測,營養指導,心理引導,用藥管理,患者分享等功能。
圖表三:公司全方位腎病慢病管理平台
數據來源:公司資料,格隆彙整理
具體來看核心產品的情況,尿毒清顆粒被新醫保納入甲類,國家基藥目錄品種,2020年被納入海南省長期處方藥品目錄,長期佔據腎病口服中成藥市場份額第一位。根據公開資料顯示,中國慢性腎病(CKD)患者人數達到1.3億人,但知曉率僅為12.5%,透析患者數量為70萬人。
益腎化濕顆粒自首次進入新醫保目錄乙類後,在今年被載入《中華人民共和國藥典》,產品療效獲得權威認可,公司預計將持續推進益腎化濕顆粒進入國家基藥目錄。
2020上半年,公司在影像對比劑產品收入5150.6萬元,正在加速佈局,實現產品全覆蓋。
具體來看,在核磁共振產品線上,釓噴酸葡胺注射液在今年保持市場份額第三,公司正在依託各學會平台,深化專家關係,穩固康臣釓劑在MR增強優勢部位、優勢醫院用藥地位。在疫情期間,公司通過開展“康臣杯”疑難病例網絡競賽、組織“影像規範檢查與診斷”網絡課程,維護已有專家,樹立公司良好的品牌形象。目前,釓噴酸葡胺注射液已經在終端醫療機構覆蓋2507家。
在X光產品線上,碘帕醇注射液首次被納入2020版《中華人民共和國藥典》。2020年4月,康樂顯®碘帕醇注射液正式臨牀應用,2020上半年,僅3個月事件,康樂顯®碘帕醇注射液已經實現24家醫院進藥,銷售約5000瓶。未來康樂顯®碘帕醇注射液有望依靠公司影像線成熟的銷售網絡,快速進入各大臨牀一線使用,成為公司新的業績增長點。
在超聲產品線上,超聲微泡對比劑華聲顯®在廣東康臣藥業總部試產成功,代表康臣藥業對超聲微泡對比劑的研發進入到了新的階段。此外,“廣州康臣—中科院深圳先進技術研究院”超聲微泡診療一體化聯合實驗室項目正是啟動,將合作開發載藥微泡項目。
2020上半年,公司在婦兒藥物產品收入6547萬元,佔整體收入的8.5%,在終端醫療機構覆蓋新增約711家,藥店覆蓋新增約8891家。
其中,右旋糖酐鐵口服液(源力康)作為第三代鐵劑唯一口服液劑型,可以用於圍產期孕婦和2歲以下幼兒補鐵。根據公開資料顯示,2019年鐵劑市場總體規模約在35.6億元。2018年右旋糖酐鐵口服液(源力康)進入國家基藥,2019年首次被納入新醫保目錄乙類。疫情期間,公司通過開展“新冠疫情母嬰防護”線上直播會議、孕早期關愛計劃項目,維護KOL客户,發展產科專家隊伍,助力提升產科銷量。目前由華西第二醫院作為牽頭單位,聯合5家醫院,開展右鐵預防早產兒缺鐵性貧血的有效性及安全性真實世界研究。未來公司將同步推進右旋糖酐鐵口服液(源力康)進入《兒科指南》和《中華人民共和國藥典》工作。
另外,對於婦兒系列其他產品,鹽酸西替利嗪口服溶液首次進入國家新醫保目錄乙類,未來有望導入依託紅黴素混懸液、止血靈等產品,不斷豐富婦兒產品的品類。
2020上半年,玉林製藥營業收入1.02億元,環比增長57.8%,覆蓋全國藥店家數30.5萬家,“品牌+渠道+終端”戰略開始顯現。
在品牌管理上,公司採取重點市場媒介投放策略。2019年10月至2020年3月,公司在廣東及廣西地區投放正骨水電視、高鐵、公交廣告,累計覆蓋38.8億人次。根據中康資訊最新數據顯示,投放期間正骨水在廣東銷售份額佔比(正骨水在外用鎮痛藥品類佔比)同比2018年同時段提升了1.38%;在廣西銷售份額佔比同比與2018年同時段提升1.45%。
在渠道管控上,公司採取渠道秩序重塑的策略。目前,公司在每個省份只保留2-3家一級商業,利於省區渠道管控。在二級商業上,剔除調撥型商業,只保留有終端覆蓋的二級商業,從而加強對終端覆蓋能力。對於終端,公司採取實施白名單制度,通過商業定向向白名單上備案,從而對終端進行發獲。總體來看,公司在渠道管控上,能夠有效維護渠道秩序,並藉助渠道擴大終端有效覆蓋。
在終端管控上,公司採取核心門店管控策略。截止2020年6月,公司共計擁有核心門店9749家,圍繞核心終端共計優化門店陳列6571家,業務代表駐點促銷3777次,開展店員培訓會125場次。通過增設藥店體驗角、運動場館的掃碼體驗箱、社區換藥、組織社區慢性病患者科普教育等一系列的促銷及培訓已經初見成效,核心門店店員專業銷售能力以及消費者對產品點購率均有提升。
公司除了現有業務產品之外,還在不斷開發新的產品以及相關適應症。根據公司披露,未來3年內,公司預計將會完成多項研發里程碑事件,從而確保研發創新力量不斷壯大,以腎病藥物為主的“1+6”方面新產品源源不斷注入。
具體來看,在腎病藥物上,SK-01正在開展針對DKD的臨牀CRO招標,確認組長單位,預計2022年完成臨牀II期試驗。應用於高磷血癥的SK-02,預計2022年申報咀嚼片生產,2023年獲批上市,顆粒劑預計2022年申報臨牀試驗。應用於腎性貧血的SK-03,預計2022年開展臨牀BE,2023年申報生產,2023年獲批上市。
在醫學成像對比劑藥物上,MRI-01預計在2020年底完成動物藥效實驗,主要用於T2加權成像。MRI-02作用於顱腦、脊髓對比增強檢查,預計2021完成試產,2022年申報生產,2023年獲批上市。CT-01作用於血管、尿路及靜脈造影增強檢查,預計2021年申報生產,2022年獲批上市。US-01作用於超聲檢查,預計2021年完成臨牀試驗,2022年申報生產,2023年獲批上市。US-02作用於藥物靶向釋放,預計2021完成藥學研究。
圖表四:在研產品管線
數據來源:公司資料,格隆彙整理
近年來,重磅政策的密集出台對於醫藥行業的影響越來越顯著,中國醫藥行業也正在迎來了新的十字路口。在行業大洗牌與大整合之際,疊加新冠疫情等外部環境下,如何能夠在其中破繭成蝶,乘風破浪,是每個藥企需要去考量的。
伴隨着康臣藥業有71款藥品進入2019版國家醫保目錄,公司打造的“1+6”產品線,以腎科為旗艦,正在持續推動腎科、影像產品線向縱深發展。今年,康顯樂®碘帕醇注射液正式進入臨牀應用,益腎化濕顆粒、碘帕醇注射液、濕毒清片更是首次被載入2020版《中華人民共和國藥典》,未來將有望成為公司業績增長點。此外,公司在玉林製藥銷售模式上的轉型已經開始顯現成效,“品牌+渠道+終端”的戰略方式也將有望為公司帶來長期向好的發展。
公司也在8月25日重啟回購計劃。僅8月25-27日,公司已經進行了三次回購,共回購104.2萬股,回購金額335.8萬港元。持續性回購也代表公司管理層對於未來發展的一進步看好。
總體來看,公司未來預計將在電商以及新零售等方式進行探索,在確保擁有足夠充足的現金流基礎上,保持腎科板塊的領先地位以及影像診斷的快速發展,落實玉林製藥的改革方案,並擴大研發創新力量,從而實現公司穩定持續的增長,值得繼續關注與期待。
圖表五:近期公司回購情況
數據來源:格隆匯