格隆匯4月24日丨復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日，公司重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液（HLX10）或安慰劑聯合化療（卡鉑－依託泊苷）在既往未接受過治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中開展的3期臨牀研究完成土耳其首例患者給藥。

2019年9月，該臨牀研究已於中國境內完成首例患者給藥。該項研究為一項比較HLX10聯合化療（卡鉑－依託泊苷）及安慰劑聯合化療（卡鉑－依託泊苷）在既往未接受過治療的廣泛期小細胞肺癌患者中的隨機、雙盲、國際多中心3期臨牀研究，旨在評估兩組間的臨牀療效、安全性和耐受性。

該候選藥物為公司自主研發的創新型治療用生物製品，擬用於實體瘤治療，目前正進一步探索用於治療慢性B型肝炎（即慢性乙型肝炎）的可能性。

截至本公告日，於全球範圍內上市的靶向PD-1的單克隆抗體藥品包括默沙東製藥有限公司的可瑞達、美國百時美施貴寶公司的歐狄沃、信達生物製藥（蘇州）有限公司的達伯舒等。根據IQVIAMIDASTM提供的資料，2019年度，靶向PD-1的單克隆抗體藥品於全球範圍內的銷售額約為187.41億美元。