復星醫藥(02196.HK):BioNTech授權開發針對COVID-19疫苗產品
復星醫藥(02196.HK)(600196.SH)公布,美國東部時間3月13日,控股子公司復星醫藥產業與在美國納斯達克上市的德國公司BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品。
復星醫藥產業將根據約定向BioNTech支付至多8,500萬美元的許可費,並在約定的銷售提成期間內按該產品年度毛利的35%支付銷售提成。
BioNTech已開發以脂質納米微粒(LNP)為傳遞系統的mRNA治療技術平台。mRNA疫苗是將攜帶遺傳信息的核酸分子導入人體,使得體內細胞產生相應抗原,從而誘導人體產生中和抗體並刺激T細胞應答,通過體液免疫及細胞免疫的雙重機制對抗病毒。與減毒疫苗不同,mRNA疫苗不具有與感染相關的風險,可以提高接種安全性。此外,由於mRNA疫苗通過無細胞體外轉錄過程生產,較傳統疫苗相對簡便和快捷,從而能夠更有效地應對疫情爆發情況下對疫苗產品的需求。
惟公告指出,該產品在德國尚處於臨床前研究階段;全球範圍內尚無基於mRNA技術平台研發的治療或預防性藥物/疫苗獲得上市批准。
同日,公司控股子公司復星實業與BioNTech簽訂《約束性條款書》。經協商,復星實業擬以每股31.63美元價格認購BioNTech新增發行約158.08萬股普通股,認購金額約5,000萬美元。預計目標股份約佔BioNTech經擴大後股份總數的0.7%。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。