復宏漢霖(02696.HK)治療黑色素瘤及晚期腎細胞癌藥物臨床試驗申請獲國家藥監局受理
復宏漢霖(02696.HK)公布,公司研制的用於無法切除或轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌、微衛星高度不穩定性或錯配修復缺陷的轉移性結直腸癌治療以及黑色素瘤輔助治療的重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液(HLX13)的臨床試驗申請,已於近日獲國家藥品監督管理局受理。
集團指,Ipilimumab(伊匹木單抗,商品名Yervoy)是全人、具有K輕鏈的抗CTLA-4的IgG1型單克隆抗體。公司自主研發的HLX13為Ipilimumab的生物類似藥,主要用於無法切除或轉移性黑色素瘤、黑色素瘤的輔助及治療晚期腎細胞癌等。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。