格隆匯12月6日丨信達生物-B(01801.HK)公佈，公司自主開發的重組全人源抗淋巴細胞活化基因3(LAG-3)單克隆抗體(IBI-110)的I期臨牀研究完成中國首例患者給藥。

公告顯示，該臨牀研究是一項在中國開展的評估IBI-110單藥或聯合達伯舒®(信迪利單抗注射液)，重組全人源抗PD-1單克隆抗體，治療晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤有效性的臨牀研究。

據悉，LAG-3是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一。現時，國外已開展多個LAG-3靶向藥物的早期臨牀研究，初步結果顯示靶向LAG-3作為單藥療法或聯合抗PD-1/抗PD-L1抗體藥物均展現出一定的安全性和抗腫瘤有效性，特別是聯合療法有望發揮協同增強作用。因此，開發針對LAG-3靶點的藥物將為患者提供更新型、全面和有效的治療方案。