您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
中國生物製藥(01177.HK):業績符合預期,腫瘤板塊繼續擴張,維持“買入”評級
格隆匯 11-28 09:37

機構:西南證券

評級:買入

事件:公司2019]年前三季度實現收入193.2億元(+22.8%),其中新產品收入佔比為20.6%;歸母淨利潤22.6億元(+2.5%),調整後歸母淨利潤26億元(+15.7%),總體現金流61.4億元(-2.7%),總體符合預期。

業績符合預期,抗腫瘤板塊持續發力。從收入端看:2019前三季度肝病、抗腫瘤和心腦血管板塊產品依舊佔據主導地位,收入分別為49.7、42和25億元,收入佔比分別為25.7%、21.8%以及12.9%。1)其中肝病品種受帶量採購影響,收入佔比同比降低6.1pp(即增速為-1%),預計將來還會持續萎縮。2)腫瘤板塊增速達到83.4%,收入佔比同比提升7.2pp,一躍成為公司第二大核心板塊;其中安羅替尼收入估計21億元,全年有望衝刺30億,即增速可達到134%;雷替曲塞銷售額達5.4億元(+40%),預計全年超7億元;達沙替尼和硼替佐米收入分別為1.8億元(+47.6%)和1.3億元(211.6%),長勢喜人;從研發管線中豐富的重磅抗腫瘤仿製藥/生物類似藥以及1類新藥儲備來看,該板塊未來將會成為公司最核心的增長動力。從盈利能力看:2019年前三季度公司毛利率、銷售費用率與上年同期基本持平,較為穩定。

研發投入持續創新高,重磅品種已進入收穫期:2019年前三季度公司研發費用為20.5億元(+20.6%),持續創新高。2019年7月至今,公司共收穫8項批件,其中安羅替尼新增軟組織肉瘤以及小細胞肺癌兩個適應症,加上非小細胞肺癌,預計已獲批適應症峯值銷售將達到60億元;此外託法替布以及阿比特龍均為重磅品種,原研藥峯值銷售額分別達到22億美元(預計今年達到峯值)以及35億美元;抗血栓藥替格瑞洛獲得FDA的暫定批准,表明公司的生產和管理能力達到國際先進水平;公司侖伐替尼的上市申請獲CDE受理,或成為首仿品種,原研藥預計2021年專利到期,若2020年公司專利挑戰成功有望超預期上市;PD-1品種預計今年底以cHL適應症2期數據提交上市申請,有望於2020年獲批上市;呼吸系統重磅品種布地奈德預計2020年上市,有望衝刺7億元銷售額;阿達木單抗、凝血因子VIII等大品種均有望於2020年上市。

盈利預測與評級:預計公司19-21年收入及歸母淨利潤複合增速分別為20%、22%,EPS分別為人民幣0.28/0.34/0.42元,對應PE為36X/30X/25X。維持“買入”評級。

風險提示:藥品大幅降價的風險,研發進度不及預期的風險,新產品上市進度或不及預期。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶