复星医药(02196.HK)控股子公司获药品临床试验批准
格隆汇4月7日丨复星医药(02196.HK)公告,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星医药(徐州)有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意CMC-2310口溶膜(以下简称“CMC-2310”)用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗开展临床试验的批准。
CMC-2310为集团(即公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的化学药品,拟用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗。截至2025年3月,集团现阶段针对CMC-2310的累计研发投入约为人民币725万元(未经审计)。
同活性成分的药物系2024年于中国境内(不包括港澳台地区)获批上市。截至本公告日期(即2025年4月7日),暂未查询到销售统计数据。
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