格隆汇9月9日丨复锐医疗科技(01696.HK)发布公吿，由上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)再授权产品注射用A型肉毒毒素，(DaxibotulinumtoxinA-lanm，中国境内商标达希斐®，英文商标DAXXIFY®，项目代号RT002，以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和╱或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品注册申请于近日收到国家药品监督管理局的批准。截至本公吿日，除该产品外，于中国境内尚无其他DaxibotulinumtoxinA-lanm产品获批。

公司全资附属公司于2022年12月获复星医药产业再授权关于该产品在区域内(即中国内地、中国香港及中国澳门，下同)及领域内(即美容适应症，如改善成人中度至重度眉间纹)使用、进口、销售及其他商业化(不包括制造)的权利许可，原授权方美国Revance Therapeutics, Inc.仍为该产品在区域内的权利人。

公司相信，此次该产品的注册批准将成为公司推向中国内地的首款注射填充产品。作为注射填充产品矩阵中的核心产品，达希斐®在业务发展过程中将持续发挥其基石作用，并不断加强公司在中国内地的产品组合和差异化竞争优势，持续贡献新的收入来源，不断巩固公司在全球美丽健康行业的领导者地位。