您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
和黃醫藥(00013.HK)與恒瑞醫藥達成合作並啟動索凡替尼(surufatinib)聯合卡瑞利珠單抗(camrelizumab)用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
格隆匯 05-14 08:04

格隆匯5月14日丨和黃醫藥(00013.HK)發佈公吿,今日宣佈啟動一項中國II/III 期臨牀試驗,以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(“恒瑞醫藥”)的PD-1 抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。胰腺導管腺癌是一種外分泌腫瘤,也是最常見的胰腺癌形式。首名受試者已於2024年5月8日接受首次給藥治療。

和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示:“包括來自ASCO胃腸癌研討會上發表的一項研究者發起的臨牀試驗在內的新數據表明,與現有基於化療的轉移性胰腺導管腺癌治療相比,索凡替尼、卡瑞利珠單抗和化療的聯合療法具有良好的療效。 我們希望這項合作將為患者帶來有望改變生活的創新治療選擇。 ”

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶