格隆匯12月13日丨再鼎醫藥(09688.HK)宣佈，衞偉迦®(艾加莫德α注射液)("衞偉迦")被納入中國國家醫療保障局公佈的2023年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄("國家醫保藥品目錄")。衞偉迦首次被納入國家醫保藥品目錄，用於治療乙醯膽礆受體(「AChR」)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(「gMG」)患者。包括衞偉迦在內，公司目前共有四款產品被納入國家醫保藥品目錄。

重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，常常會導致人體衰弱和可能危及生命的肌無力。中國大約有17萬gMG患者，其中約 85%患者有確認的AChR 抗體陽性；在gMG中，全身骨骼肌均可受累，進而導致虛弱和早期疲勞。對於患者及其經治醫生來説，複視、面部表情、言語、吞嚥和行走的困難經常出現且較難控制。在更危急的情況下，gMG會影響負責呼吸的肌肉，這可能是致命的。在中國，當前的主要治療方案包括乙醯膽礆酯酶抑制劑、類固醇、免疫抑制劑和IVIg，但這些藥物通常只能恢復部分肌力。

艾加莫德是一款在研的人IgG1抗體的Fc片段，可與新生兒Fc受體("FcRn")結合，旨在減少致病性免疫球蛋白G("IgG")抗體並阻斷IgG循環。FcRn在全身廣泛表達，在保護IgG抗體使其免於降解方面發揮着核心作用。2023年6月，國家藥品監督管理局批准衞偉迦與常規治療藥物聯合，用於治療AChR抗體陽性的成人gMG患者。衞偉迦是中國首個獲批的FcRn拮抗劑。公司於2023年9月將衞偉迦在中國內地商業化上市。公司從argenx處獲得獨家授權，在中國內地、香港、澳門和台灣地區開發和商業化艾加莫德。