基石藥業(02616.HK)用於治療IDH1突變復發藥品獲批
基石藥業(02616.HK)合作夥伴施維雅宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准拓舒沃(R)用於治療IDH1突變的復發或難治性骨髓增生異常綜合征(MDS)。這是拓舒沃(R)在IDH1突變癌症領域的第五項適應症,也是全球首個且目前唯一獲批用於這一分子定義亞組內的復發性或難治性MDS患者的靶向療法。(ca/u)
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