美FDA正式批准延緩阿茲海默症新藥
美國食品及藥物管理局(FDA)正式批准可延緩腦退化病阿茲海默症的新藥「Leqembi」,為20年來首款獲批的阿茲海默症新藥。
該藥由日本衛材(Eisai)及美國百健(Biogen)(BIIB.US)共同研發,臨床顯示對症狀較輕的早期阿茲海默症患者,可於十八個月內延緩病情惡化五個月,注射該新藥的病人,相較注射安慰劑的病人,認知能力下降速度減慢27%。
獲FDA正式批准,意味藥物可被納入政府醫保,患者只需負擔兩成費用。該款新藥每年費用為2.65萬美元。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。