您正在浏览的是香港网站,香港证监会BJA907号,投资有风险,交易需谨慎
艾美疫苗(06660.HK):新冠病毒变异株(Omicron BA.5)mRNA疫苗(LVRNA012)国内保护效力研究取得主要结果
格隆汇 06-01 06:44

格隆汇6月1日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公吿,近日,集团的新型冠状病毒变异株(Omicron BA.5)mRNA疫苗(LVRNA012)在中国国内开展的研究者发起的保护效力和安全性临床研究已完成关键性数据的期中分析并取得主要结果,最高保护率达到80.68%。

本研究旨在评价该疫苗在18周岁及以上人群中加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性。接种第7天后收集的新冠病例中绝大部分症状为轻型,极个别为中型,该疫苗预防新冠病毒感染所致疾病的保护率为73.16%,95%置信区间下限54.24%,上限85.00%,这一结果远高于新冠疫苗保护效力的国际标准(即保护率 ≥50%和95%置信区间下限≥30%)。

尤其值得注意的是2023年4月末以来,中国国内以XBB变异株流行为主(占96%,来自GISAID监测数据)。该时期报吿的病例单独计算保护率达到80.68%,95%置信区间下限55.98%,上限92.74%。这一结果提示,虽然2023年4月下旬以来国内主要流行株由BA.5.2和BF.7及其亚分支转变为XBB及其亚分支,但是该疫苗的保护率并未降低,反而表现出更高的保护效力。仅从本次试验数据上来看,该疫苗对XBB变异株展现出更优异的保护效果。

关注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追踪我们,查看更多实时财经市场信息。想和全球志同道合的人交流和发现投资的乐趣?加入 uSMART投资群 并分享您的独特观点!立刻扫描下载uSMART APP!
重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(“盈立”)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容仅供参考,并不构成任何证券、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。
uSMART
轻松入门 投资财富增值
开户