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康哲藥業(00867.HK)公布，玻璃體腔內注射用靶向VEGFA和ANG2的四價雙特異性抗體獲中國國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批准通知書，同意開展在新生血管性年齡相關性黃斑變性適應症的臨床試驗。 2022年7月，集團由武漢友芝友獲得四價雙抗產品全球的全部相關資產。集團正積極準備開展相關臨床試驗工作。