美国医药公司辉瑞（Pfizer Inc.）首席执行官Albert Bourla周一表示，正与中国的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠治疗口服药Paxlovid。

Bourla周一在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，中国的合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，他未透露该公司名称。他还否认路透上周的报道，即有些公司努力在华生产及销售Paxlovid的仿制药。

他在接受采访时表示，辉瑞正致力于向中国提供更多Paxlovid，“我们正在和中国合作，我们正试图理解他们的政策和需求是什么。目前，他们对Paxlovid有很大兴趣。我们的产线也在努力确保这一阶段的供应。”

Paxlovid是一种SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，含Nirmatrelvir（奈玛特韦）和Ritonavir（利托那韦）两种成分，于去年2月11日经国家药监局应急附条件批准进入中国大陆市场。

在去年12月14日，辉瑞宣布与中国医药签署2023年度Paxlovid进口分销协议，中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展。

事实上，自去年底防疫措施放开以来，市场对于包括Paxlovid在内的新冠治疗药物需求激增。目前，Paxlovid已经进入部分城市的社区医院，由医生开具处方使用。

不过据人民日报健康客户端报道，Paxlovid已在2022年国家医保目录谈判中出局，其医保支付价为1890元/盒（共30粒）。据国家医保局相关负责人介绍，Paxlovid谈判未成功的主要原因为“报价高”，不过他也表示，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但医保仍将临时性支付到2023年3月31日。这也意味着，今年3月1日之后，患者如需使用Paxlovid需自费。

1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人在介绍新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况时表示，今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资报价高而未能成功。