腾盛博药-B(02137.HK)公布，公司正在进行的的HBV治疗候选药物临床组合BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的2期多区域临床试验联合研究中，患者已完成治疗。公司完成了一项2期联合试验第一部分的患者入组，预计将在2023年第三季度取得顶线结果。公司战略开发合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.正在进行的2期单克隆抗体siRNA联合疗法治疗乙型肝炎(MARCH)试验B部分的初始数据预计将在2023年下半年获得，该试验部分将对BRII-835(VIR-2218)和BRII-877(VIR-3434)与PEG-IFN-α三联用药进行评估，包括确定剂量和治疗持续时间。 公司亦正著手准备在2023年初启动产后抑郁症BRII-296治疗PPD的2期研究；基于一项已完成的1期研究的PK数据，公司已决定停止治疗HIVBRII-778的开发，该药物正在作为潜在长效HIV感染联合疗法的一部分进行评估。公司正在探索合作机会，以继续开发BRII-732作为HIV 1型患者潜在的每周一次的口服长效联合治疗方案。 另外，BRII-672有潜力成为首个针对碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌的复杂性尿路感染的口服治疗方案。2022年12月，公司向中国国家药品监督管理局提交了首个新药临床试验前申请，寻求关于BRII-672在中国开发计划的注册监管指导。 公司的战略合作伙伴AN2 Therapeutics, Inc.预计将在2023年中旬完成评估BRII-658(epetraborole)治疗由鸟分枝杆菌复合体(MAC)引起的治疗难治性肺病的关键2/3期临床试验的2期部分的入组，并计划此后立即开始该试验的3期部分入组。