創勝集團－Ｂ(06628.HK)公布，在2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，以壁報形式公布其具有增強ADCC活性的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體TST001 (Osemitamab)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)作為局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部(G/GEJ)癌一線治療的I/II期臨床試驗中劑量擴展隊列研究的中期安全性和療效數據。 截至8月4日，共有51個患者入組並接受治療。首批接受TST001 (Osemitamab)聯合CAPOX作為晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的15個有可測量病灶患者的中期數據顯示，根據RECIST1.1標準，73.3%的患者腫瘤呈現部分緩解，疾病控制率高達100%。 積極的臨床結果進一步推進了TST001 (Osemitamab)項目進展，公司正向監管部門開展諮詢，為啟動TST001 (Osemitamab)一線治療局部晚期或轉移性Claudin18.2陽性胃癌及胃食管連接部癌的全球III期臨床試驗做準備。