兆科眼科(06622.HK)宣布，核心產品NVK002為期兩年的第三期臨床試驗，及同步進行的為期一年的第三期橋接臨床試驗，已分別於7月21日及28日完成患者入組。 兩項臨床試驗主要目標為評估NVK002對於治療兒童及青少年近視加深的療效及安全性。另外，兆科眼科合作夥伴VylumaInc.亦正於歐美進行NVK002第三期臨床試驗，療程為期三年，預計將於2022年底前完成，並預期於2023年向美國食品藥品監督管理局提交新藥申請。 NVK002現時的定位為全球首個經臨床驗證可治療近視加深的認可藥品，公司表示，預期兩項臨床試驗完成入組，將使公司佔據在中國開發藥物治療近視加深的領先位置。