美FDA專家組通過莫德納(MRNA.US)新冠疫苗於6至17歲人士使用
美國食品及藥物管理局(FDA)獨立免疫專家小組批准莫德納(MRNA.US)新冠疫苗可用於6至17歲未成年人。小組一致通過有關決定,並同意6至11歲小童接種劑量為成年人一半,12至17歲青少年劑量則與成年人相同。
美國食品及藥物管理局疫苗辦公室高層指,莫德納的新冠疫苗在Omricon變種流行前已進行臨床測試,因此未知該疫苗目前的防疫攻效。但第三劑莫德納疫苗於其他年齡組別上顯示能顯著增加對Omicron變種的防疫。莫德納擬稍後提供更多第三劑疫苗數據。
莫德納疫苗接種在12至17歲青少年身上後,在面對Alpha變種及原來新冠病毒的估計有效率為90%。在6至11歲小身上接種後,面對Delta變種的估計有效預防率為76%。
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