格隆匯6月6日丨康方生物-B(09926.HK)發佈公吿，公司自主研發的Ivonescimab( PD -1 / VEGF雙特異性抗體，研發代號：AK112)單藥治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的Ib / II期研究結果在2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上發佈。

該研究是一項多中心及開放性臨牀試驗(臨牀試驗代碼NCT 04900363)。該研究主要研究終點為安全性和客觀緩解率(ORR)，共分為10mg/kgQ3W，20mg/kgQ2W，20mg/kgQ3W或30mg/kgQ3W四個劑量水平。截至2022年3月4日，共入組96例患者，其中90例患者至少進行了一次治療後腫瘤評估。

目前，AK112單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD -L1表達陽性的NSCLC 的III 期臨牀研究正在開展中。AK112聯合化療對比化療在EGFR -TKI治療失敗的EGFR 突變的晚期非鱗NSCLC的III期臨牀研究(NCT 05184712)正在入組中。