據《澎湃新聞》報道，康希諾生物-B(06185.HK)發布消息稱，近期，國際頂尖醫學期刊《柳葉刀-呼吸病學》發表了有關康希諾生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。 研究結果顯示，序貫加強康希諾吸入用新冠疫苗安全性良好，總不良反應發生率低於滅活疫苗同源加強，無嚴重不良反應發生，但可以比滅活疫苗同源加強誘導出更高水平的中和抗體水平。 免疫原性結果顯示，以康希諾吸入用新冠疫苗序貫加強免疫28天後，兩個劑量組針對原始毒株的中和抗體水平分別是滅活同源加強組的18.4至26.4倍。同時，序貫加強康希諾吸入用新冠疫苗對Delta突變株也具有高水平的交叉保護，中和抗體水平是滅活疫苗的18.1至24倍。 康希諾生物介紹，目前，吸入用新冠疫苗已經完成疫苗初免和序貫免疫相關的一期、二期臨床試驗。安全性方面，研發團隊也已經積累了上萬例的臨床數據，正在開展三期臨床研究。下一步將積極推動吸入用新冠疫苗在國內和海外的緊急使用或者附條件上市。