歌礼制药-B(01672.HK)治疗免疫缺陷病毒药物临床试验获美国批准
歌礼制药-B(01672.HK)公布,其ASC22(恩沃利单抗)临床试验申请获美国食品药监局(FDA)批准,用於人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建/功能性治癒适应症。
ASC22(恩沃利单抗)是一种皮下注射的PD-L1单域抗体,具有重建慢性病毒感染者病毒特异性免疫应答的潜力。HIV-1感染者免疫重建/功能性治癒适应症是ASC22第二项获美国FDA批准开展临床试验的适应症,另一项为慢性乙型肝炎功能性治癒适应症。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(“盈立”)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容仅供参考,并不构成任何证券、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。