格隆匯4月13日丨麗珠醫藥(01513.HK)公佈，公司控股附屬公司珠海麗珠試劑股份有限公司(以下簡稱"麗珠試劑")自主研發的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(乳膠法)獲國家藥品監督管理局批准註冊上市。

新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(乳膠法)(以下簡稱"本產品")用於體外定性檢測人鼻咽拭子、口咽拭子以及鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N蛋白抗原。適用人羣參照《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》等國家相關規定執行。

本產品不能單獨用於新型冠狀病毒感染的診斷，陽性結果僅表明樣本中可能存在新型冠狀病毒特定抗原，應結合核酸檢測結果判斷感染狀態。陰性結果不能排除新型冠狀病毒感染，也不得單獨作為作出治療和疾病管理決定的依據。有相應臨牀症狀的疑似患者抗原檢測不管是陽性還是陰性，均應進行進一步的核酸檢測。