格隆匯3月27日丨 歌禮制藥-B(01672.HK)董事會欣然宣佈公司2款在研抗癌新藥，口服PD-L1小分子抑制劑ASC61和脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC60的最新臨牀前研究結果入選2022年美國癌症研究協會(AACR)年會(“2022年AACR年會”)。摘要內容現已在AACR官網公佈。

公吿顯示，AACR年會是全球歷史最悠久、規模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，彙集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將於美國中部時間2022年4月8日至13日在美國路易斯安那州新奧爾良舉行。

入選2022年AACR年會的壁報展示的摘要信息如下：

(1) ASC61

摘要標題：口服PD-L1抑制劑ASC61在兩種腫瘤小鼠模型中的體內療效評估

報吿形式：壁報展示

摘要編號：5529

會議類別：免疫

會議主題：免疫治療臨牀前研究

報吿時間：美國中部時間2022年4月8日下午12:00-1:00

報吿人╱作者：吳勁梓、何菡萏，歌禮生物科技(杭州)有限公司

ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨牀前研究顯示，在同基因腫瘤小鼠模型及人源化腫瘤小鼠模型中，ASC61均顯示顯著抑制腫瘤生長的作用，其抑瘤效果優於或與阿特珠單抗(Atezolizumab，已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的PD-L1治療性單克隆抗體)相當，且耐受性良好。ASC61在晚期實體瘤患者中的美國I期臨牀試驗申請已獲FDA批准，第一例患者預計於2022年第二季度入組。

(2) ASC60

摘要標題：口服脂肪酸合成酶抑制劑ASC60在兩種腫瘤小鼠模型中的療效驗證

報吿形式：壁報展示

摘要編號：5466

會議類別：實驗和分子治療

會議主題：小分子治療藥物

報吿時間：美國中部時間2022年4月8日下午12:00-1:00

報吿人╱作者：吳勁梓、何菡萏，歌禮生物科技(杭州)有限公司

ASC60是一款強效、選擇性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑，通過阻斷脂肪酸從頭合成(DNL)，從而破壞腫瘤細胞中的代謝和腫瘤相關信號轉導。臨牀前小鼠腫瘤模型研究顯示，ASC60可有效抑制腫瘤生長並加強mPD-1抗體的抑瘤效果。歌禮已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交ASC60治療晚期實體瘤的I期臨牀試驗申請。