百濟神州(06160.HK):百澤安獲批用於治療成人晚期實體瘤患者
百濟神州(06160.HK)公布, 國家藥監局已附條件批准其抗PD-1抗體藥物百澤安用於治療不可切除或轉移性微衛星高度不穩定型(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者,包括既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者,及既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。百澤安已在中國獲批7項適應症。
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