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金斯瑞(01548.HK)非全資附屬新藥獲美國批准治療骨髓瘤患者
金斯瑞生物科技(01548.HK)公布,其非全資附屬傳奇生物(LEGN.US)獲美國食品藥監局(FDA)批准其首個產品CARVYKTITM(西達基奧侖賽)用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者,該些患者既往接受過至少四線治療,包括蛋白(酉每)體抑制劑(PI)、免疫調節劑(IMiD)和抗CD38單抗。 傳奇生物於2017年12月與楊森生物科技簽訂獨家全球許可和合作協定,進行CARVYKTITM的開發和商業化。
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