金斯瑞(01548.HK)非全资附属新药获美国批准治疗骨髓瘤患者
金斯瑞生物科技(01548.HK)公布,其非全资附属传奇生物(LEGN.US)获美国食品药监局(FDA)批准其首个产品CARVYKTITM(西达基奥仑赛)用於治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,该些患者既往接受过至少四线治疗,包括蛋白(酉每)体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD)和抗CD38单抗。
传奇生物於2017年12月与杨森生物科技签订独家全球许可和合作协定,进行CARVYKTITM的开发和商业化。
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