里昂发表研究报告指出，美国食品及药物管理局(FDA)於2月10日召开肿瘤药物谘询委员会(ODAC)，以14票赞成对1票反对下，通过要求信达生物(01801.HK)信迪利单抗注射液的新药进行额外临床试验，意味着不太可能於3月讨论「处方药使用者付费法」前获得上市批准，符合市场预期。 该行指出，信达生物管理层对公司全球化目标不变。该行将其2021至2023财年的收入预测分别下调2.9%、2.3%及2.7%，料期内净亏损预测分别扩大6.3%、11.5%及49.1%，主要由於去除海外PD-1收入并更新最新的上季PD-1销售趋势。基於以上预测调整，目标价由90.1元削至47元，维持「买入」评级。