全球健康药物研发中心公布，其自主研发的以新型冠状病毒3CL蛋白(酉每)为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产，预计2022年下半年进入临床。 全球健康药物研发中心主任、清华大学药学院院长丁胜表示，临床候选药物分子GDI-4405在对重组新冠病毒3CL蛋白的(酉每)活性抑制、人源呼吸道上皮细胞感染的新冠活病毒的抑制，以及针对Delta变异病毒等一系列体外实验中，表现出比辉瑞(PFE.US)获批药物Paxlovid更强的抗病毒活性。 丁胜指出，在大鼠以及食蟹猴动物实验中，GDI-4405也表现出更优异的生物利用度和暴露量。在动物毒理评价实验中，GDI-4405展现出良好的安全性。其生产成本也优於辉瑞新冠药物Paxlovid，这将进一步促进全球小分子口服新冠药物的研发进程，作为疫苗的有效补充。 全球健康药物研发中心於2016年在北京成立，是由盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合创办的一所独立运营、非营利性质的创新药物研发机构，也是政府与社会资本合作(PPP)模式在内地科技领域的首次实践。