歌禮製藥(01672.HK)完成ASC40治療中重度痤瘡II期臨床試驗首例患者給藥
歌禮製藥-B(01672.HK)公布,已完成ASC40治療中、重度痤瘡的II期臨床試驗首例患者給藥。ASC40是一款選擇性的脂肪酸合成(酉每)(FASN)口服小分子抑制劑,脂肪酸合成(酉每)是調節脂肪酸從頭合成 (DNL)途徑中的關鍵(酉每)。皮脂分泌依賴於脂肪酸的從頭合成,在痤瘡形成的過程中,皮脂分泌增多,而脂肪酸合成(酉每)抑制劑ASC40可抑制皮脂分泌。
該II期研究是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗,旨在評估ASC40治療中、重度尋常性痤瘡患者的安全性和有效性。計劃入組約180名患者,以1:1:1:1的比例隨機分配進入三個活性藥物組和一個安慰劑對照組,並接受一日一次口服ASC40或安慰劑治療,為期12週。
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