国家药品监督管理局於本月8日应急批准腾盛博药-B(02137.HK)旗下腾盛华创医药技术(北京)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请。腾盛博药朱青接受媒体采访时表示，安巴韦/罗米司韦单抗联合疗法是单次静脉给药，静脉给药血液抗体浓度会上升得非常快，在公司的剂量选择下，可以很快地在几个小时内达到300-400毫克/毫升的血液抗体浓度，这个数据说明在这样的高浓度下，该疗法在人的血清里的最高抗体浓度可以达到针对Omicron变异病毒株IC50值的千倍和IC90值的百倍数量级。 朱青称，公司有很大的信心，给药的剂量是完全可以很有效地中和Omicron变异病毒株。 腾盛博药收市报37.65元，升10.57%。成交额9,014万元。