摩根士丹利发表研究报告指，基石药业-B(02616.HK)的PD-L1抗体药物「择捷美」获国家药品监督管理局批准新药上市申请，联合化疗用於治疗初治转移性非小细胞肺癌患者。 大摩指，该批准令择捷美成为全球批准用於转移性非小细胞肺癌一线治疗的首个PD-L1疗法，其治疗益处可与已批准的PD-1药物相媲美，认为基石与辉瑞(PFE.US)的战略合作将推动该资产在内地市场的商业化增长，并料未来数年产生强劲商业业绩。大摩又预期基石药业的海外合作夥伴EGRx将继续与海外多家监管机构讨论「择捷美」的应用安排。 大摩指出，此为基石药业今年第三款获批药物，亦是国内首个获批主要肿瘤适应症的PD-L1，给予目标价20.5元，评级为「增持」。