百濟神州(06160.HK)公佈，與南京維立志博達成一項授權和合作協定，授予百濟神州LBL-007的全球研發和生產許可，以及中國境外的獨家商業化權利。 LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗體。LBL-007用於晚期實體瘤患者的1期臨牀試驗資料已經在美國臨牀腫瘤學會(ASCO)2021年會上公佈。 百濟神州全球研發負責人汪來表示，LBL-007在單藥治療和與其他百濟神州產品管線中的腫瘤免疫藥物聯合上都具有令人期待的組合潛力，其中包括與百濟神州自主研發的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗的聯合，以提高抗腫瘤活性。 根據協定條款，維立志博將獲得3,000萬美元首付款，並在達成臨牀開發、藥政批準和銷售裏程碑事件後，有資格獲得至多7.42億美元的總交易額款項，及在授權地區的兩位元數分級銷售特許使用費。