康寧傑瑞(09966.HK)新藥臨床試驗申請獲批准
康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布,已獲中國國家藥監局藥品審評中心批准,啟動多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗(KN046-303)。是一項對未接受系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性PDAC患者進行的,計劃入組408例受試者。
KN046是集團自主研發的全球性首創PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,可改變腫瘤微環境的定位及減少脫靶毒性。
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