格隆匯11月4日丨康方生物-B盤初明顯走強，一度漲超7%報40.5港元，市值330億港元。公司11月2日公吿稱，自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)獲中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)批准，開展單藥或聯合化療新輔助╱輔助治療可切除非小細胞肺癌(“NSCLC”)的II期臨牀研究。據悉，AK112是率先進入III期臨牀研究階段的全球首創雙特異性抗體藥物。AK112是基於康方生物TETRABODY技術設計的PD-1/VEGF雙抗，可阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2的結合，以及VEGF與VEGF受體的結合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種（如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌）中顯示出強大的療效。