格隆匯10月27日丨李氏大藥廠(00950.HK)公佈，有關公司與Dilafor AB("Dilafor")(一間瑞典藥物開發公司，專注開發適應於產科的Tafoxiparin)yu 2014年2月訂立d 特許協議，以在中國大陸、香港、澳門及台灣生產、開發及銷售適應於產科及婦科的Tafoxiparin。

於2021年10月22日，Dilafor已入組首名患者進行使用Tafoxiparin治療患有子癲前症孕婦的臨牀2a期研究。此探索性、開放性、隨機、平行組別、2a期先導研究將評估由診斷時間起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治療的安全性、耐受性及療效。研究計劃入組23名懷孕介乎26至34周被診斷出患有子癲前症的孕婦。該等孕婦將隨機接受Tafoxiparin皮下注射及標準照護或只接受標準照護(一般為以抗高血壓藥物進行鍼對症候的治療)。

全球各地有5–8%孕婦被診斷出患有子癲前症，此症可導致嚴重母嬰併發症。三分之一屬嚴重個案，有極高風險出現早產及母嬰後遺症。報吿顯示曾患子癲前症的婦女較早出現長期血管併發症(包括中風及心血管問題)。此情況在高收入及低收入國家均為三大孕產婦死亡原因之一。