格隆匯10月27日丨綠葉製藥(02186.HK)發佈公吿，集團中樞神經領域新藥LY03009已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行臨牀試驗。LY03009用於治療帕金森病，由集團基於其長效及緩釋技術平台自主開發。

LY03009為每月給藥一次的微球注射劑，在目標給藥間隔期間能夠穩定維持血漿藥物水平。LY03009具有持續多巴胺能刺激的優點，可對運動併發症起到延緩和治療的作用，能延遲帕金森病治療中左旋多巴的引入。夜間持續有效藥物水平預期可改善夜間症狀控制和喚醒功能。每月給藥一次的目標給藥間隔可降低患者用藥頻率，簡化治療方案，提供便利，從而改善用藥依從性和臨牀療效。

除了在中國，該產品也正在澳洲開展I期臨牀試驗，並計劃在美國開展臨牀試驗。目前，全球約有1000多萬名患者飽受帕金森病的困擾；基於龐大的患者羣體和治療需求，2020年全球帕金森用藥市場規模達45.64億美元，預計2026年將以4.68%的複合年均增長率增至59.34億美元。隨着全球老齡化趨勢，董事會相信LY03009未來會有良好的市場前景，並將豐富集團的未來產品組合。