信達生物(01801.HK)公布，與禮來製藥聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)，及化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激(酉每)抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)的一項隨機、雙盲、多中心III期臨床研究(研究代號：ORIENT-31)，第一次期中分析達到主要研究終點。 在意向治療(ITT)人群中，基於盲態獨立影像評估委員會(BIRRC)評估，達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)及化療，對比化療獲得顯著且具有臨床意義的無進展生存期(PFS)延長，達到預設的優效性標準。達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合化療對比化療數據尚未成熟，顯示PFS獲益趨勢。 此外，在預設的無效性分析中，達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)及化療對比達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合化療未穿越無效性界值，達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合化療基礎上疊加達攸同(貝伐珠單抗注射液)可以觀察到PFS數值上的提升。安全性特徵與既往報道的達伯舒(信迪利單抗注射液)、達攸同(貝伐珠單抗注射液)相關臨床研究結果一致，無新的安全性信號。具體ORIENT-31研究結果將在未來的國際學術會議上予以公布。