据报欧洲药管局研加速评估默沙东新型肺炎口服药
《彭博通讯社》报道,药厂默沙东(MRK.US)上周宣布将尽快寻求其新型肺炎口服药「molnupiravir」获得美国食品药品管理局(FDA)紧急使用授权後,欧洲药品管理局(EMA)将考虑启动针对该药的加速评估进程。
EMA生物健康威胁和疫苗战略主管Marco Cavaleri周二(5日)表示,将考虑在未来数日启动一个「滚动评估」进程,此项一有数据就进行评估的程序,可加快审批的过程。
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